Lista badań
| Lp. | Miejsce prowadzenia badania | Numer protokołu | Tytuł badania | Główny badacz | Status badania |
|---|---|---|---|---|---|
ALERGOLOGIA/ PULMONOLOGIA | |||||
| 1 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | AP01-007 | Randomizowane badanie fazy IIb prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i skuteczności roztworu pirfenidonu do inhalacji (AP01) u pacjentów z postępującym włóknieniem płuc (PPF) | PIOTROWSKI WOJCIECH | rekrutacja otwarta |
| 2 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | 219871 | Prospektywne badanie interwencyjne prowadzone w warunkach codziennej praktyki lekarskiej, mające na celu ocenę wpływu mepolizumabu na osiągnięcie remisji klinicznej u uczestników z ciężką astmą | WARDZYŃSKA ALEKSANDRA | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 3 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | PM/0059 | Randomizowane, wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność stosowania mieszanki PURETHAL na roztocza w dawce 50 000 AUeq/ml do immunoterapii podskórnej u dorosłych uczestników z alergicznym nieżytem nosa / nosa i spojówek o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z astmą lub bez astmy, wywołanym alergią na roztocza kurzu domowego (HDM)”, Protokół PM/0059 | KUNA PIOTR | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 4 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | CLI-06001AA2-01 | Trwające 52 tygodnie, randomizowane, wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w dwóch grupach równoległych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CHF6001 (całkowita dawka dobowa 3200 μg) podawanego za pomocą inhalatora suchego proszku (ang. Dry Powder Inhaler, DPI) jako dodatku do leczenia podtrzymującego średnią lub wysoką dawką wziewnego kortykosteroidu w skojarzeniu z długo działającymi agonistami receptora ß2 u uczestników z niekontrolowaną astmą | KUNA PIOTR | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 5 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | INF904-P2.1 | PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY BADANIE KOSZYKOWE FAZY 2a OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I FARMAKOKINETYKĘ PRODUKTU INF904, DOUSTNEGO INHIBITORA C5aR1, U PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁĄ POKRZYWKĄ SAMOISTNĄ LUB TRĄDZIKIEM ODWRÓCONYM O NASILENIU UMIARKOWANYM DO CIĘŻKIEGO | KUNA PIOTR | rekrutacja otwarta |
| 6 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | GB44496 | Randomizowane wieloośrodkowe badanie fazy II z dwoma kohortami pacjentów, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania vixarelimabu z placebo u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc oraz u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc związaną z twardziną układową” („MOONSCAPE” | PIOTROWSKI WOJCIECH | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 7 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | AR-DEX-22-04_EXHALE 5 | Długoterminowe, rozszerzone badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji dekspramipeksolu u uczestników chorych na ciężką astmę eozynofilową (EXHALE-5)”, | CIEBIADA MACIEJ | rekrutacja otwarta |
| 8 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | PQGRASS308 | Randomizowane, długoterminowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania PQ Grass 27600 SU u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa/zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ekspozycją na pyłki traw | KUNA PIOTR | rekrutacja otwarta |
| 9 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | PRESTO D7860C00006 | Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy IIb, prowadzone w czterech grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby, 24-tygodniowe badanie, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek AZD6793, u dorosłych uczestników z umiarkowaną do bardzo ciężkiej postaci przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (PRESTO) | PRZEMĘCKA MARCELINA | rekrutacja otwarta |
| 10 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | ACT18018 | Randomizowane badanie, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu weryfikację koncepcji (PoC), oceny skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i tolerancji itepekimabu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą | MIŁKOWSKA-DYMANOWSKA JOANNA | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 11 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | 20220159 | Randomizowane badanie kliniczne fazy 4, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa oraz skuteczności awakopanu u pacjentów z zapaleniem naczyń związanym z ANCA | MIŁKOWSKA-DYMANOWSKA JOANNA | rekrutacja otwarta |
CHOROBY METABOLICZNE - RESORPCJA KOŚCI | |||||
| 12 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | 20200105 48001_AMGEN | Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii romosozumabem w porównaniu do terapii bisfosfonianami u dzieci i młodzieży z wrodzoną łamliwością kości | JAKUBOWSKA - PIETKIEWICZ ELŻBIETA | rekrutacja otwarta |
| 13 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Ul.Sporna 36/50, 91-738 Łódź | UX143-CL314 | Prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane, z grupą kontrolną otrzymującą substancję czynną, badanie fazy III oceniające setrusumab w porównaniu z bisfosfonianami u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do <5 lat z wrodzoną łamliwością kości typu I, III lub IV. | JAKUBOWSKA - PIETKIEWICZ ELŻBIETA | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
DERMATOLOGIA | |||||
| 14 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | CDX0159-12 | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolwolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną z objawami utrzymującymi się pomimo leczenia lekiem przeciwhistaminowym H1 (EMBARQ — CSU1) | ELGALAL ANNA | rekrutacja otwarta |
| 15 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | CDX0159-13 | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolwolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną z objawami utrzymującymi się pomimo leczenia lekiem przeciwhistaminowym H1 (EMBARQ — CSU1) | ZALEWSKA - JANOWSKA ANNA | rekrutacja otwarta |
| 16 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | TAK-279-PSO-3003 | Wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i skuteczności produktu TAK-279 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego ” | ŻEBROWSKA AGNIESZKA | rekrutacja otwarta |
DIABETOLOGIA | |||||
| 17 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | PTG007DM1preTREG001 | Wieloośrodkowe, randomizowane, zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkowej opartej na sztucznie ekspandowanych limfocytach regulatorowych CD4+CD25+CD127- i przeciwciałach anty-CD20 u pacjentów pediatrycznych z przedobjawową cukrzycą typu 1. | SZADKOWSKA AGNIESZKA | rekrutacja otwarta |
| 18 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Ul.Sporna 36/50, 91-738 Łódź | I8F-MC-GPHP | Skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i właściwości farmakokinetyczne tirzepatydu stosowanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów w wieku młodzieńczym z otyłością lub nadwagą i chorobami współistniejącymi związanymi z nieprawidłową masą ciała: randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby (SURMOUNT-ADOLESCENTS) | SZADKOWSKA AGNIESZKA | rekrutacja zamknięta |
| 19 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | EFC18241 | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania teplizumabu w porównaniu z placebo u uczestników w wieku od 1 do 25 lat z niedawno rozpoznaną cukrzycą Typu 1 (T1D) w stadium 3 | SZADKOWSKA AGNIESZKA | rekrutacja zamknięta |
| 20 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | CT-L03-301 | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania Pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą typu II, u których nie uzyskano wystarczającej kontroli glikemii w wyniku terapii skojarzonej Metforminą i Empagliflozyną | KASZNICKI JACEK | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 21 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | NN9536-7752 | Utrzymanie masy ciała u młodzieży chorującej na otyłość; Długoterminowe leczenie semaglutydem podawanym podskórnie w dawce 2,4 mg raz w tygodniu | SZADKOWSKA AGNIESZKA | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 22 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | DRI17476 | 52-tygodniowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 2b z 52-tygodniowym, zaślepionym przedłużeniem (kontynuacją leczenia), oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność freksalimabu, przeciwciała monoklonalnego będącego antagonistą CD40L, w celu zachowania funkcji komórek β trzustki u dorosłych i młodzieży z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1 w trakcie insulinoterapii | SZADKOWSKA AGNIESZKA | rekrutacja otwarta |
GASTROENTEROLOGIA | |||||
| 23 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Ul.Sporna 36/50, 91-738 Łódź | MLN0002-3029 | Przedłużone badanie fazy IIIb mające na celu długoterminową ocenę bezpieczeństwa stosowania wedolizumabu podawanego dożylnie u pacjentów pediatrycznych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna | TOPOROWSKA - KOWALSKA EWA | rekrutacja otwarta |
| 24 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | GA45329 | Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie III fazy z kontynuacją przydzielonej terapii (ang. treat-through), oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii indukcyjnej i podtrzymującej z użyciem RO7790121 u pacjentów z postacią umiarkowaną do ciężkiej wrzodziejącego zapalenia jelita grubego | GĄSIOROWSKA ANITA | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 25 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | GA45331 | Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, badanie III fazy z kontynuacją przydzielonej terapii (ang. treat-through), oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii indukcyjnej i podtrzymującej z użyciem RO7790121 u pacjentów z postacią umiarkowaną do ciężkiej choroby Leśniowskiego-Crohna | GĄSIOROWSKA ANITA | rekrutacja otwarta |
| 26 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | TAK-279-CD-2001 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, ustalające zakres dawkowania badanie indukcyjne fazy 2b, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TAK-279 stosowanego doustnie u uczestników z aktywną postacią choroby Leśniowskiego – Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego | MAŁECKA - WOJCIESKO EWA | rekrutacja otwarta |
| 27 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | TAK-279-UC-2001 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, ustalające zakres dawkowania badanie indukcyjne fazy 2b, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TAK-279 stosowanego doustnie u uczestników z aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego | MAŁECKA - WOJCIESKO EWA | rekrutacja otwarta |
IMMUNOLOGIA | |||||
| 28 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | STAR-0215-301 | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu Navenibart u uczestników z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym - ALPHA-ORBIT | KUROWSKI MARCIN | rekrutacja otwarta |
KARDIOLOGIA | |||||
| 29 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | EX6018-4979 | ARTEMIS - Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego | PLEWKA MICHAŁ | rekrutacja otwarta |
| 30 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | ROS-AML-RAM-01-24 | Wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją | PTASZYŃSKI PAWEŁ | rekrutacja otwarta |
| 31 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | LX4211.1-314-HCM | Wieloośrodkowe, randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z kontrolą placebo, mające na celu ocenę skuteczności oraz bezpieczeństwa stosowania sotagliflozyny w objawowej kardiomiopatii przerostowej z zawężaniem lub bez zawężania drogi odpływu lewej komory | DROŻDŻ JAROSŁAW | rekrutacja otwarta |
| 32 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | CY1033 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania omekamtywu mekarbilu u pacjentów z objawową niewydolnością serca z silnie obniżoną frakcją wyrzutową | DROŻDŻ JAROSŁAW | rekrutacja otwarta |
| 33 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | 202301CPC | Randomizowane badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania finerenonu w odniesieniu do zachorowalności i śmiertelności wśród pacjentów z niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory większą lub równą 40%, hospitalizowanych z powodu epizodu ostrej niewydolności serca (REDEFINE-HF) | DROŻDŻ JAROSŁAW | rekrutacja otwarta |
| 34 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | NN6018-4914 | Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na objawy niewydolności serca i wydolność fizyczną u pacjentów z niewydolnością serca, z łagodnie obniżoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i ogólnoustrojowym stanem zapalnym | LELONEK MAŁGORZATA | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 35 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | CLN0028 (wyrób medyczny) | Płynoterapia pacjentów z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca leczonych przy użyciu Systemu Reprieve – FASTR II Badanie kliniczne | DROŻDŻ JAROSŁAW | rekrutacja otwarta |
PSYCHIATRIA | |||||
| 36 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | WN45447 | Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trontinemabu u uczestników z wczesnymi objawami choroby Alzheimera (łagodne zaburzenia funkcji poznawczych do łagodnego otępienia spowodowanego chorobą Alzheimera) | KAŹMIERSKI JAKUB | rekrutacja zamknięta |
| 37 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | WP45722 (pre-screening) | Wstępne badanie przesiewowe mające na celu określenie osób potencjalnie kwalifikujących się do udziału w badaniach nad Chorobą Alzheimera, na podstawie statusu biomarkera i oceny funkcji poznawczych | KAŹMIERSKI JAKUB | rekrutacja zamknięta |
| 38 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | 42847922MDD3003 | Dwuczęściowe, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, randomizowane, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa oraz utrzymania działania seltoreksantu w dawce 20 mg w leczeniu uzupełniającym stosowanie leków przeciwdepresyjnych u pacjentów dorosłych i w podeszłym wieku z dużym zaburzeniem depresyjnym z objawami bezsenności | STRZELECKI DOMINIK | rekrutacja otwarta |
| 39 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | MM120-301 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo 12-tygodniowe (część A) badanie fazy III z 40-tygodniowym otwartym przedłużeniem badania (część B) oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania doustnego produktu MM120 w porównaniu z placebo w leczeniu osób dorosłych z zespołem lęku uogólnionego – Panorama | STRZELECKI DOMINIK | rekrutacja otwarta |
NEUROLOGIA | |||||
| 40 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | LTS17043 | Interwencyjne badanie kontynuacyjne fazy 3 mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji tolebrutynibu u uczestników z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego lub nierzutową wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego | JANIAK SYLWIA | rekrutacja otwarta |
| 41 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | 70033093STR3001 | Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu wykazanie bezpieczeństwa stosowania i skuteczności milweksianu, doustnego inhibitora czynnika XIa, w profilaktyce udaru mózgu u osób po ostrym udarze niedokrwiennym lub z wysokim ryzykiem przemijającego ataku niedokrwiennego. | ROŻNIECKI JACEK | rekrutacja otwarta |
ELEKTROKARDIOLOGIA | |||||
| 42 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | EFC16158 | Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby w grupach równoległych, 18-miesięczne badanie fazy 3 mające na celu ocenę wpływu wenglustatu w porównaniu ze standardowym leczeniem na wskaźnik masy lewej komory u uczestników z chorobą Fabry’ego i przerostem lewej komory serca | KACZMAREK KRZYSZTOF | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
NEFROLOGIA | |||||
| 43 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | ACT18301 | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w dwóch grupach równoległych, badanie fazy 2, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podawanego podskórnie lunsekimigu (SAR443765) u dorosłych uczestników z astmą wysokiego ryzyka, którzy obecnie nie kwalifikują się do leczenia biologicznego. | WARDZYŃSKA ALEKSANDRA | rekrutacja otwarta |
| 44 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | 417-201-00012 | Wieloośrodkowe otwarte badanie fazy II/III w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności sibeprenlimabu podawanego podskórnie u osób z nefropatią IgA | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja otwarta |
| 45 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | WA43966 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnej ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy iii oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ro7434656, antysensownego inhibitora czynnika b dopełniacza, u pacjentów z pierwotną nefropatią iga o wysokim ryzyku progresji | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja otwarta |
| 46 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | ZB012-02-001 | „Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania obexelimabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym | KURNATOWSKA ILONA | rekrutacja otwarta |
| 47 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | CHI-PL-ENV-03 (badanie obserwacyjne) | Takrolimus i czynniki ryzyka zaburzeń metabolizmu glukozy u pacjentów po przeszczepieniu nerki | KURNATOWSKA ILONA | rekrutacja otwarta |
| 48 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | AIS-D08 | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo badanie fazy 3, oceniające stosowanie powetacyceptu u osób dorosłych z nefropatią IgA | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja zamknięta, badanie trwa |
| 49 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | CSL300_2301 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy 2b/3, łączące określenie optymalnej dawki z oceną wpływu na zdarzenia sercowo – naczyniowe, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu CSL300 (klazakizumabu) u pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych dializie | ZWIECH RAFAŁ | rekrutacja otwarta |
| 50 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | CSL300_2301 | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy 2b/3, łączące określenie optymalnej dawki z oceną wpływu na zdarzenia sercowo – naczyniowe, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu CSL300 (klazakizumabu) u pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych dializie | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja otwarta |
| 51 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | D3466C00001 | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania anifrolumabu u dorosłych pacjentów z czynnym rozplemowym toczniowym zapaleniem nerek | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja otwarta |
| 52 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | NN9541-7841 | Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka NNC0519-0130 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z semaglutydem w dawce 1,0 mg lub placebo u uczestników z przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą typu 2 lub bez oraz z nadwagą lub otyłością: badanie mające na celu potwierdzenie koncepcji i ustalenie optymalnej wielkości dawki” | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja otwarta |
| 53 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź | OPTIMISE | Międzynarodowe, obserwacyjne badanie, oparte na wtórnych danych, opisujące postępowanie i leczenie dapagliflozyną w rutynowej praktyce u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w centralnej i wschodniej Europie | NOWICKI MICHAŁ | rekrutacja zamknięta |
| 54 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | LTS17043 | Interwencyjne badanie kontynuacyjne III fazy mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancki tolebrutynibu u uczestników z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego lun nierzutową wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego | JANIAK SYLWIA | rekrutacja otwarta |
NEURCHIRURGIA | |||||
| 55 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | PRT-0000264 (wyrób medyczny) | Jednoramienne, Otwarte, Wieloośrodkowe Wczesne Badanie Wykonalności Dla Systemu Do Embolizacji Tętniaków Luseed U Osób Z Niepękniętymi Tętniakami Wewnątrzczaszkowymi | JASKÓLSKI DARIUSZ | rekrutacja otwarta |
| 56 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego, Ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź | PRT-0000264 (wyrób medyczny) | Jednoramienne, Otwarte, Wieloośrodkowe Wczesne Badanie Wykonalności Dla Systemu Do Embolizacji Tętniaków Luseed U Osób Z Niepękniętymi Tętniakami Wewnątrzczaszkowymi | JASKÓLSKI DARIUSZ | rekrutacja otwarta |
PEDIATRIA | |||||
| 57 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Ul.Sporna 36/50, 91-738 Łódź | M23-732 | Badanie otwarte, randomizowane, zaślepione dla osoby oceniającej skuteczność, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ryzankizumabu podawanego podskórnie w porównaniu zdo ramienia referencyjnego z adalimumabem, u pacjentów pediatrycznych z aktywnym młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów | SMOLEWSKA ELŻBIETA | rekrutacja otwarta |
| 58 | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Ul.Sporna 36/50, 91-738 Łódź | D3461C00030 | Badanie kliniczne fazy III prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę, skuteczność i bezpieczeństwo preparatu anifrolumab podawanego dożylnie dzieciom w wieku 5 do 18 lat chorym na aktywny toczeń rumieniowaty układowy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których aktualnie stosowane jest standardowe leczenie | LIPIŃSKA JOANNA | rekrutacja otwarta |
REUMATOLOGIA | |||||
| 59 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | D3460C00002 | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III prowadzone w dwóch grupach równoległych w celu oceny bezpieczeństwa stosowania i skuteczności anifrolumabu w porównaniu z placebo u uczestników płci męskiej i żeńskiej z twardziną układową w wieku od 18 do 70 lat włącznie | MAKOWSKA JOANNA | rekrutacja otwarta |
| 60 | WAM - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź | D3463C00003 | Wieloośrodkowe, prowadzone w dwóch ramionach, metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania anifrolumabu podawanego we wstrzyknięciu podskórnym dodanego do standardowego leczenia w porównaniu z placebo dodanym do standardowego leczenia u dorosłych uczestników z zapaleniem wielomięśniowym | MAKOWSKA JOANNA | rekrutacja otwarta |
| 61 | UMED Clinical Trials Sp. z o.o., ul. Pomorska 251, Bud A-2, 92-213 Łódź | ARGX-113-2306 | Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie III fazy z otwartym przedłużeniem w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji preparatu Efgartigimod PH20 podawanego podskórnie za pomocą ampułkostrzykawki u dorosłych pacjentów z pierwotną chorobą Sjögrena | LEWANDOWSKA-POLAK ANNA | rekrutacja zamknięta |